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生产、销售假药可能面临药品价值10倍到30倍的罚款，不仅没收违法收入，还命令停止生产、停业整顿。药品管理法修订草案22日提交全国人民代表大会常务委员会审议，草案全面销售假药、劣药的处罚力度。

草案规定，生产、销售假药的罚款是药品价值的2倍以上、10倍以下，情节严重的罚款是10倍以上、30倍以下，生产、销售假药的罚款是药品价值的2倍以上、5倍以下，情节严重的罚款是5倍以上、15倍以下。草案对从事生产、销售假药和劣质药物的企业司、法定代表人作出重罚。情节严重的，除罚款外，终身不得从事药品生产、经营活动。草案追加条款，细分地方政府负责人和监督者的处分，对直接负责人等给予记录、降级、撤职、开除等不同程度的处分。

草案规定，对于知道或知道属于劣质药品提供运输、保管、仓库等便利条件的行为，不仅没收了所有运输、保管、仓库的收入，还处以违法收入的2倍以上、5倍以下的罚款，严重处以违法收入的5倍以上、15倍以下的罚款，构成犯罪的依法追究刑事责任。草案还对药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、药品非临床安全性评价研究机构、药品临床试验机构等未按规定执行药品生产质量管理等相关规范的行为提出处罚，对机构主要负责人和直接负责人视情节禁止其10年至终身从事药品生产、经营活动，构成犯罪的依法追究刑事责任。国家药监局局长焦红在进行草案审议说明时，草案以实施药品上市许可所有者制度和推进审查制度改革等为中心进行修正，坚持重典治乱，加强全过程监督，同时改革完善药品审查审查制度，鼓励药品创新，加强事件后监督。

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